Cómo funciona Fasevia

Fasevia sigue la investigación de tratamientos para enfermedades que todavía no tienen cura. Para cada enfermedad muestra qué se está probando, en qué fase está cada candidato, qué se abandonó y las novedades recientes, en portugués, español e inglés.

De dónde vienen los datos

• Registros oficiales de ensayos clínicos (ClinicalTrials.gov): inicio, cambio de fase, cierre y resultados de cada estudio.
• Artículos científicos (PubMed): ensayos clínicos y revisiones publicados en revistas médicas.
• Agencias de salud: comunicados y aprobaciones de la FDA de Estados Unidos.
• Noticias y comunicados de las empresas que desarrollan los tratamientos.

Cómo se revisa cada novedad

Cada día un programa consulta estas fuentes y separa lo que cambió. Una inteligencia artificial resume cada elemento con reglas estrictas: usar solo lo que dice la fuente, indicar cuando el resultado es preliminar, en pocos pacientes o en animales, y nunca prometer una cura. Nada se publica sin la aprobación de una persona. Cada novedad incluye el enlace a la fuente original.

Qué significa cada fase

• Laboratorio o piloto: investigación inicial, en células, animales o pocos pacientes.
• Fase 1: prueba la seguridad en pocas personas.
• Fase 2: comprueba si funciona y cuál es la dosis.
• Fase 3: confirma el efecto en muchos pacientes. Es la etapa final antes de la solicitud de aprobación.
• Solicitud de aprobación: la agencia de salud analiza los datos para autorizar su uso.

Límites

Fasevia es informativo y no reemplaza la orientación médica. La mayoría de los tratamientos en estudio no llega al mercado. Si convives con una de estas enfermedades, consulta tus dudas con tu médico, también si quieres participar en un ensayo clínico.